题目1

如图表示某高等植物细胞中的转录和翻译过程，据图分析并回答下列问题：

(1)图1中RNA聚合酶的作用是________。图示转录的方向是________(填“从左向右”或“从右向左”)。

(2)图2过程不同于图1过程的碱基配对方式是_____________。图2过程中，核糖体移动的方向是________(填“从左向右”或“从右向左”)，多聚核糖体的意义是_________ 。

(3)若图2表达产物由n个氨基酸组成，则指导其合成的mRNA含有的碱基数至少为__________(不考虑终止密码子)。

(4)用某种药物处理该细胞后发现，细胞核和细胞质基质中RNA含量均显著减少，导致叶绿体功能受到影响，这种现象说明生物体的性状受____控制。

答案：

(1)打开DNA双螺旋和催化RNA的合成　从左向右

(2)U—A　从右向左　少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质(或多肽链)

(3)3n

(4)细胞核基因与细胞质基因

**选择原因：**自己做题的时候看到最后一个空毫无头绪，所以拿给大家看看。

题目2

果蝇的灰身（G）对黑身（g）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性，两对基因位于同一对常染色体上。现将灰身长翅（GV/gv）个体与黑身残翅（gv/gv）测交，后代中灰身残翅占12%，则重组率为____，初级精母细胞发生交叉互换的比例为____。若该灰身长翅个体自交，后代中黑身残翅的比例为____。

答案：24%, 48%,14.4%

解析：

1. 重组率的计算
   测交实验中，隐性亲本（gv/gv）只能提供一种配子gv，因此测交后代的表型直接反映显性亲本（GV/gv）产生的配子类型及比例。后代中灰身残翅（Gv/gv）占12%，说明显性亲本在减数分裂时产生了12%的重组配子Gv。由于基因连锁，重组配子有两种类型（Gv和gV），但测交中隐性亲本的配子为gv，因此只能检测到其中一种重组配子（Gv）。
   重组率是两种重组配子比例的总和，即12% × 2 = 24%。
2. 初级精母细胞交叉互换的比例
   重组率24%意味着显性亲本在减数分裂中共产生了24%的重组配子。重组配子的产生源于初级精母细胞在减数第一次分裂时的交叉互换。每个发生交叉互换的初级精母细胞会形成两种重组配子（Gv和gV）和两种亲本型配子（GV和gv），各占50%。
   设初级精母细胞发生交叉互换的比例为xx，则总重组配子比例为：
   x × 50% = 24% $\longrightarrow$ x=48%
   即48%的初级精母细胞发生了交叉互换。
3. 自交后代中黑身残翅（gv/gv）的比例
   显性亲本（GV/gv）产生的配子类型及比例为：

• 亲本型配子：GV（38%）、gv（38%）

• 重组型配子：Gv（12%）、gV（12%）

  **自交时，黑身残翅（gv/gv）只能由两个gv配子结合。**因此，其概率为：

  gv配子比例 × gv配子比例 = 38% × 38% = 14.44%

题目3（使我的大脑旋转）

图1为罗伯逊易位携带者（表型正常）与正常人的14号和21号染色体组成。在形成配子时，易位染色体 T（14，21）与14号和21号正常染色体联会形成三价体，配对的两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞的一极。14单体、21单体和14三体均胚胎期致死，造成流产。图2为遗传系谱图，甲病为单基因遗传病（致病基因不在14号和21号染色体上），在自然人群中的发病率为 1/900；I1~I4 号个体中仅 I3 为罗伯逊易位携带者。不考虑其他变异。

请回答下列问题:

1. 甲病的遗传方式为 ____

2. I3 有 ____ 条染色，精原细胞进行减数分裂时可形成 ____ 个四分体；
   只考虑 14 和 21 号染色体，可形成 ____ 种精子

3. Ⅱ7 染色体组成正常且不携带甲病致病基因的可能性为 ____

4. Ⅲ9 携带甲病致病基因的可能性为____；
   若Ⅱ7 再次怀孕，为达到优生的目的，建议进行 ____

5. 参照图1，请在答题卡相应位置画出Ⅱ8的染色体组成 ；
   Ⅱ8的染色体组成与下图所示的标准型21三体患者的不同之处在于

   

答案：
(1)常染色体隐性遗传 (2) 45 21 6 (3)$$\frac{15}{32}$$ (4) $$\frac{33}{95}$$ (5) Ⅱ8有46条染色体

分析：
染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类:一类是
细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

详解
(1) 遗传方式
Ⅰ1、Ⅰ2 不患病，生育患甲病女性 Ⅱ5，由此可知：
甲病遗传方式为常染色体隐性遗传。

(2) 罗伯逊易位携带者染色体情况

(3) Ⅱ7 染色体与基因型概率计算

(4) Ⅲ9 携带甲病基因概率及优生建议

Ⅲ9 是正常个体，携带甲病致病基因（即为 Aa）的条件概率：

$$
\frac{33}{62 + 33} = \frac{33}{95}
$$

优生建议： 若Ⅱ7再次怀孕，为达到优生目的，建议进行 产前诊断，检测染色体的结构和数目。

题目4

1 . 研究发现，大白菜9号染色体上一对Bra031539基因控制合成的酶能催化番茄红素最终转化成浅色物质。经过多年培育，研究人员利用白心大白菜（内叶白色）得到了多种橘红心大白菜（内叶橘红色）。为进一步研究Bra031539基因的突变情况，研究人员选取了10份橘红心大白菜（1-10）和1份白心大白菜（11）进行实验，分别提取Bra031539基因中两个区域的DNA片段进行电泳分析，结果如图。

回答下列问题：
(1)根据电泳结果分析，大多数橘红心大白菜的Bra031539基因最有可能发生了碱基对的____（填“替换”、“增添”或“缺失”），从而导致____的积累，最终产生橘红心性状。
(2)根据电泳图推测，2号材料在区域一提取的DNA片段只有1个条带，而在区域二有2个条带的原因是____。
(3)若让橘红心大白菜6号和7号杂交，后代不会出现白心大白菜，原因是____。
(4)研究人员推测，该基因除了上述两个区域发生突变外，可能还存在其他区域的突变，根据电泳图分析，支持该推测的依据是____，这些DNA不同区域的突变体现了基因突变具有____（特点）。

答案：
(1) 缺失 番茄红素
(2)品种2是Bra031539基因区域一突变的纯合体，是区域二突变的杂合体(品种2的一对Bra031539基因在区域一均发生了突变，在区域二只有一个基因发生突变）
(3)6、7个体的一对Bra031539基因均发生了突变，因此杂交后代该对基因均为突变基因，导致催化番茄红素转化成浅色物质的酶缺失，后代均表现为红色
(4)橘红心大白菜9在区域一和二均未突变，但该基因控制的酶仍失活表现为橘红心性状，因此可能还存在引起酶失活的其他突变位点 随机性

详解：
(1) 观察电泳图可知，橘红心大白菜与白心大白菜相比，区域一和区域二的DNA片段长度有变化，大多数橘红心大白菜的DNA片段变短了，所以最有可能发生了碱基对的缺失。因为 Bra031539 基因控制合成的酶能催化番茄红素最终转化成浅色物质，基因发生缺失突变后，酶的合成可能受到影响，导致番茄红素不能正常转化，从而使番茄红素积累，最终产生红心性状。

(2) 电泳条带反映了 DNA 片段的情况。区域一只有 1 个条带，说明该区域的两个基因相同且都发生了突变，为纯合突变状态；区域二有 2 个条带，表明该区域两个基因不同，只有一个基因发生了突变，所以是杂合突变状态。

(3) 从电泳图可知 6 号和 7 号的 Bra031539 基因都发生了突变。杂交时，亲代的突变基因会传递给子代，子代中该基因均为突变基因，无法合成正常催化番茄红素转化的酶，番茄红素持续积累，所以后代不会出现白心大白菜，均表现为橘红心。

(4) 橘红心大白菜 9 在已检测的区域一和二均未突变，然而其表现为橘红心性状，说明控制酶合成的基因还有其他地方发生了突变，导致酶失活，番茄红素积累。这体现了基因突变的随机性，即基因突变可以发生在基因的任何部位。